Я использую GenomicRanges, чтобы найти, какие расшифровки одного эксперимента перекрываются с расшифровками другого. head(to_ranges1) knowngene chr strand Start Gene 1 uc001aaa.3 chr1 + 9873 16409 DDX11L1 2 uc001aac.4 chr1 -...